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솔젠트
제품 상세 정보
DiaPlexC™ RV13 Detection Kit
호흡기바이러스 13종의 단독감염 및 중복감염여부를 정성 검출하는 검사시약
OneStep Multiplex RT-PCR
의료기기 (제허 13-63호)
CE-IVD
제품사양
| DiaPlexQ™ RV13 Detection kit | |||
|---|---|---|---|
| Detection target | Set I : Metapneumovirus (MPV) Coronavirus OC43(CoV OC43) Coronavirus 229E (CoV 229E) Enterovirus (EntV) Parainfluenza - Ⅰ (PIV-Ⅱ) Parainfluenza - Ⅱ (PIV-Ⅱ) Parainfluenza - Ⅲ (PIV-Ⅲ) | Set II : Respiratory syncytial virus (RSV A & B) Adenovirus (AdV) Bocavirus (BoV) Rhinovirus (RV A/B/C) Influenza Virus A (Inf A) Influenza Virus B (Inf B) | |
| Registration | CE-IVD | ||
| Detection technology | Conventional (End-point) OneStep Multiplex RT-PCR | ||
| Specimen type | 비인두 swab(Nasopharyngeal swab), 인두 비강 흡입(Nasopharyngeal aspirate), 기관지폐포 세척액(Bronchoalveolar lavage (BAL), 비강 swab(Nasal swab), 구강 인두 swab(Oropharyngeal swab), 객담(Sputum) | ||
| Analytical sensitivity | 10 - 10² copies | ||
| Compatible instruments* | ABI Veriti thermal Cycler (Applied Biosystems) recommended | ||
제품특징
- Simple & Rapid detection system : OneStep Multiplex qRT-PCR based detection
- HotStart PCR system : Ultra high specific and sensitive result
- Reliable system : Automatic PCR control
- Positive control included
- CE certification
실험데이터
| Lane | Interpretation (detection) |
|---|---|
| 1 | MPV |
| 2 | CoV 229E |
| 3 | EntV |
| 4 | CoV OC43 |
| 5 | PIV-Ⅲ |
| 6 | PIV-Ⅱ |
| 7 | PIV-Ⅰ |
| 8 | Negative (or NTC) |
| Lane | Interpretation (detection) |
|---|---|
| 1 | RSV A&B |
| 2 | AdV |
| 3 | BoV |
| 4 | RV A/B/C |
| 5 | Inf A |
| 6 | Inf B |
| 7 | Negative (or NTC) |
주문정보 (Ordering information)
| Technology | Cat. No. | Product | Contents |
|---|---|---|---|
| Conventional (End-point) PCR | SMD50-K020 (20 reaction) | DiaPlexC ™ RV13 Detection Kit | OneStep RT-PCR Enzyme mix (RV13) 2X OneStep RT-PCR Buffer (RV13) Primer Mixture Ⅰ (RV13) Primer Mixture Ⅱ (RV13) Standard Marker Ⅰ (RV13) Standard Marker Ⅱ (RV13) Control Template Ⅰ(RV13) Control Template Ⅱ (RV13) RNase free Water |
| SMD50-K100 (100 reaction) |
본 제품은 “의료기기”이며, 사용설명서 상의 “주의사항”과 “사용방법”을 잘 읽고 사용하십시오.
유전질환검사시약/ 광고심의필 : 심의번호 2018-I10-49-3520
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탄탄히 쌓아온 유전체분석기술과 분자진단기술은 연 10% 이상 성장하고 있는 분자진단시장에서 두각을 나타낼 수 있는 기반이 되고 있으며, 최고의 품질로 국내 연구기관, 검진센터, 의료기관, 대학 등과 25개 이상의 국가에 제품과 서비스를 공급하고 있습니다.
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